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宁波万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

宁波肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

一管血查180多个肿瘤相关基因,为靶向药、免疫治疗和化疗方案选择提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在宁波治疗后,希望了解是否有其他靶向药可用。
  • 考虑使用免疫治疗,想提前评估TMB或MSI指标。
  • 对某些化疗药反应大或效果不佳,想了解基因层面原因。
  • 有肿瘤家族史,想了解自身遗传风险。
  • 期望获得更全面的用药参考,为后续治疗做准备。
  • 主治人员建议通过基因检测寻找更多治疗线索。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肿瘤比作一场战役,这份检测就像一份详尽的‘敌情侦察报告’。它从您的一管血液中,分析肿瘤释放的DNA片段,重点查看180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。报告主要提供四类信息:一是寻找‘靶点’,看看是否有适合的靶向药物可用;二是评估‘环境’,计算肿瘤突变负荷和微卫星状态,为免疫治疗提供参考;三是检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因;四是分析部分化疗药物的代谢基因,预测疗效和副作用风险。同时,它也会筛查一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是,血液检测存在一定局限性,并非能100%捕获所有肿瘤信息,若结果未发现突变,可能需结合其他检查方式综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要抽取10毫升左右的全血,类似于一次普通的抽血检查,不需要空腹。整个采样过程在几分钟内即可完成,只有轻微的针刺感。在宁波,您可以前往合作的采样点完成抽血,也可以通过快递邮寄采样包的方式完成。样本会由专业物流冷链运输至实验室,您在家或在本地机构就能轻松完成前期步骤。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,经过严格的实验室流程和质量控制,对报告中检出的基因变异具有很高的准确性。检测在专业的临床实验室环境下进行,仅分析肿瘤相关的基因信息,充分保护您的隐私安全。血液检测的准确性会受到血液中肿瘤DNA含量的影响。如果检测后未发现相关基因变异,并不绝对代表没有可用药物,可能与血液中肿瘤DNA含量低或肿瘤异质性有关,您的主治人员会根据您的具体情况,综合其他检查结果来制定后续方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

只抽血就能查肿瘤基因?准不准啊,要不要取肿瘤组织?
血液检测(液体活检)是国际公认的补充手段。它通过捕捉血液中肿瘤释放的DNA片段进行分析。当无法获取或难以进行组织活检时,它是非常好的替代或补充选择。其准确性与技术平台和肿瘤释放DNA量有关,我们会进行严格质控。与组织检测互为印证时信息更全面。
采血疼不疼?和普通体检抽血一样吗?
采血的感受和普通体检抽血是一样的,只会有短暂的轻微刺痛感。我们使用的是一次性无菌采血针,由经验丰富的专业人员操作,过程很快。
两万多不是小数目,可以分期付款吗?
这取决于您所选择的检测服务机构的具体政策。部分机构可能与第三方金融服务平台合作,提供分期付款的选项。建议您在确认检测前,直接向服务提供方咨询是否支持分期以及具体的分期方案。
如果报告出来结果是‘未检出明确靶向突变’,是不是就白做了?
您好,并非如此。首先,这排除了现有靶向药适用的常见基因突变,避免了无效尝试。其次,报告还会提供TMB、MSI等免疫治疗指标,以及化疗药物疗效和副作用预测、HRR基因状态等信息。这些都能为医生制定化疗方案、评估是否适合免疫治疗或PARP抑制剂提供关键依据,信息价值依然很高。
检测的报告是全国都认可的吗?
是的,您收到的检测报告是全国通用的。报告由具有相关资质的实验室出具,其检测结果和用药解读具有广泛的参考价值,可供您在全国任何地区的医生在制定治疗方案时作为重要参考依据。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 检测前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
  • 采样时请务必核对个人信息,确保样本标签准确无误。
  • 收到采样包后,请尽快安排采血并寄回,避免长时间放置。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 报告为专业信息参考,所有治疗决策请务必与您的主治人员充分沟通后制定。
  • 报告包含遗传信息,请妥善保管,并考虑其对家庭成员的可能意义。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您在宁波的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

夏** 已验证 肠癌患者

我是看到他们搞活动,算上优惠比原价便宜了将近两千,就赶紧给家人定了。从价格看,能测180多个基因,还有专家解读,觉得服务是到位的。采样盒寄到家很方便,报告周期也和承诺的一致,整体体验不错。

机构回复

感谢您关注我们的活动并给予信任。我们希望通过合理的活动,让更多有需要的家庭能够负担得起精准检测。很高兴您对整体服务感到满意,我们会继续努力。

2026-03-3158人觉得有用
万** 已验证 主治医生推荐

老公确诊肺癌,病理是腺癌,医生说要先做基因检测才能确定能不能用靶向药。我们选了血液检测,因为不想再等穿刺排期。很快拿到了报告,有明确的用药推荐和证据等级。现在老公已经开始吃靶向药了,副作用比化疗小很多,生活质量提高了。

机构回复

很高兴我们的检测服务能帮助您先生更快地进入精准治疗阶段。血液检测的无创、便捷特性,在时间紧迫时确实是一个优选。祝愿他治疗有效,早日康复!

2026-03-2921人觉得有用
易** 已验证 化疗前检测

作为主治医生推荐来的肺癌患者,我对检测机构的专业性要求很高。这里的分区很明确,接待区、采样区、办公区完全分开,避免了交叉。采样人员操作前认真核对信息,并当面进行样本编码,流程的规范性让我对后续结果的可信度有了底。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。严格的分区管理与规范的操作流程,是保障检测质量与生物安全的基石。我们始终以临床级的标准要求自己,确保为医生和患者提供值得信赖的决策支持。

2026-03-2722人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

整体很满意,报告专业,速度也比预想的快一点,8天。但有个小地方希望能改进:报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有附录解释,但读起来还是有点跳脱。如果能在正文关键处加个括号简单说明一下,对患者家属会更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在努力寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的意见非常具体且中肯,我们将反馈给报告生成团队,研究在后续版本中进行优化,让信息传达更清晰。

2026-03-1721人觉得有用
钟** 已验证 肠癌患者

给患癌的家人做的检测。我本身是生物相关专业,所以对报告的‘专业性’要求比较高。仔细看了他们的技术细节、生信分析流程和参考文献,确实做得很扎实。解读顾问也能接住我的一些专业提问,沟通起来在同一频道,这点很难得。

机构回复

遇到您这样专业的用户,是对我们工作的最好检验。我们坚持在技术和解读上深耕,就是为了经得起各方推敲。感谢您的专业审视与认可!

2026-03-2428人觉得有用
叶** 已验证 乳腺癌术后

因为家族有乳腺癌史,我自己来做筛查,最怕检测结果未来影响买保险什么的。特意问了数据会不会外流,他们明确说检测数据不会提供给任何第三方机构,包括保险公司,数据库也有严格的防火墙。这下我可以放心检测了。

机构回复

感谢您的信任。我们郑重承诺,您的基因数据所有权属于您个人,未经您明确授权,我们绝不会向任何第三方(包括保险机构)提供。您的信息安全是我们坚守的底线。

2026-03-1111人觉得有用
汪** 已验证 术后复查

为父亲做的检测,他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出,结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样,并且当场封装带走,解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了,真正考虑了用户的实际处境,不是死板的流程。

机构回复

谢谢您的表扬!面对用户复杂的实际状况,提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利,我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。

2026-03-096人觉得有用
孔** 已验证 主治医生推荐

作为肝癌家属,我觉得检测和保密服务都对得起这个价钱。唯一小瑕疵是报告里有些专业术语,虽然有一对一解读,但事后自己再看还是有点懵。如果能附带一个更通俗的‘小白版’摘要,给家属们快速理解就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,并正在开发更通俗易懂的报告可视化模块和家属关爱版摘要。您的需求是我们改进的方向,我们会持续优化服务体验。

2025-11-234人觉得有用
康** 已验证 体检异常

服务各方面都挺好,就是报告本身对于我这种非专业人士来说,看着还是有点吃力。虽然有一对一解读,但报告页面布局复杂,重点不突出,事后自己想翻看查找某个信息时,有点找不到北。希望报告的用户体验设计能再优化一下。

机构回复

您提到的报告可读性问题非常关键。我们正在启动新一轮的报告改版项目,目标就是让核心结论更醒目、结构更清晰、对用户更友好。感谢您为我们指明了重要的改进方向!

2026-02-0646人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。

机构回复

衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。

2026-02-275人觉得有用
谢** 已验证 结直肠癌

作为乳腺癌术后患者,医生建议我做基因检测评估复发风险和用药。整个流程特别简单,在手机上就完成了所有预约和支付,抽血点离家很近。报告出来还有专业顾问电话解读,虽然有些术语还是不太懂,但顾问很耐心。

机构回复

谢谢您的评价。我们设计的线上闭环流程就是为了便捷高效。医学报告的专业性确实是个挑战,我们会不断优化解读服务,力求用更通俗的语言,让每位用户都能清晰理解报告内容。

2026-01-1036人觉得有用
段** 已验证 靶向用药参考

报告内容全面,加密措施也到位。不过我觉得在线报告查看系统的界面可以再优化一下,登录步骤稍微繁琐,对于年纪大的父母自己操作可能有点困难。希望能在安全的前提下,兼顾一下便捷性。

机构回复

感谢您的反馈。我们一直在安全与易用性之间寻找最佳平衡。针对年长用户,我们正在测试更简化的安全验证流程,并考虑增加家属代管功能。感谢您的督促,我们会继续努力。

2026-01-0250人觉得有用

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