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宁波万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

宁波同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

通过检测肿瘤组织或血液,评估您是否适合使用PARP抑制剂类药物进行精准治疗。

谁需要做这个检测?

  • 诊断出乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌,医生建议考虑靶向治疗的朋友。
  • 已在宁波开始或考虑化疗,想了解是否有更精准治疗方案的人。
  • 标准治疗效果不佳,希望在宁波寻找新治疗方向的个人。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望为治疗方案提供更多参考信息。
  • 主治医生明确推荐进行此项检测以指导用药选择。
  • 希望系统评估自身对PARP抑制剂类药物可能获益情况的人。

这个检测能查出什么?

您可以把这次检测想象成对肿瘤进行一次‘深度检修’。它主要做两件事:第一,检查28个与‘同源重组修复’相关的基因(包括大家常听说的BRCA1/2)有没有出现‘故障’(突变),这些基因好比细胞修复DNA损伤的‘工具箱’。第二,它会用一种叫HRDscore的评分,从整体上判断细胞的这套‘修复系统’功能是否完好。通过这两方面的综合评价,医生可以更准确地判断,使用一类叫做PARP抑制剂的靶向药(口服药)对您是否有效,从而帮助制定更有针对性的治疗方案。这项检测主要适用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等几种情况。需要注意的是,它分析的是您提供的肿瘤样本里的情况,结果主要反映当前状况,用于指导用药选择。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对简单。您需要提供一份肿瘤相关的样本,可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、包埋组织,也可以是新鲜组织或穿刺活检组织,如果无法获取组织,使用您的全血也可以。不需要空腹。采样过程就是配合医生或护士获取您已有的病理材料或抽取一管血,基本没有额外痛苦。在宁波,您可以在合作的检测机构现场采样,也可以通过邮寄方式将合格的病理样本寄送到实验室,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性很高。它是在专业的中心实验室由专业人员进行操作和分析的,整个过程安全,仅分析基因信息,没有任何副作用。检测报告会给出明确的基因突变信息和HRD评分。如果检测结果提示某些基因存在意义不明确的变异,报告会进行说明,您可以携带报告与主治医生深入讨论。所有结果都应与您的整体身体状况和医生的临床判断相结合来解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果准不准?会不会有误差?
我们采用经过严格验证的检测技术和分析流程,准确率在行业内有高标准。任何检测技术都存在极低的误差可能性,但我们会通过多重质控环节来最大程度确保结果的可靠性。最终报告会由资深分析团队复核,为您提供可靠的决策参考。
如果我没有手术留下的组织,用血可以吗?
在组织样本无法获取的情况下,使用外周血(约10毫升)是可行的替代方案。但需要告知您,血液检测存在一定局限性,可能无法完全反映肿瘤组织的基因状态。最终是否适用,务必与您的医生充分沟通。
除了检测费,后续还有没有别的收费?比如报告解读还要钱吗?
您好,请您放心,9000元是一次性支付的全包价格,包含了最终的检测报告和专业的解读服务。出具报告后,我们不会就报告本身再收取任何额外费用。
给家里十几岁的孩子做这个检查,有意义吗?
如果孩子确诊了相关的肿瘤(如某些肉瘤),这个检测是有意义的,可以帮助判断肿瘤的分子特征,评估是否适合靶向治疗。但该检测主要针对肿瘤治疗,不是常规体检项目,需在医生指导下进行。
我需要提前多久预约才能做这个检测?
您好,建议您至少提前1-2个工作日进行预约。预约后,我们的顾问会为您协调采样点、确认采样所需材料(如组织白片),并告知具体流程,确保您到现场后可以顺利进行。

注意事项

  • 此项为自费项目,费用为9000元,不进入医保报销范围。
  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 如果选择邮寄病理样本,请提前与原医院病理科沟通获取事宜。
  • 确保提供的病理样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 报告结果为专业医学信息,解读及应用务必以主治医生的建议为准。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案。
  • 检测周期约为10个工作日,具体时间可能因样本运输、质量等因素微调。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您在宁波的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.9)

蒋** 已验证 肝癌家属

作为患者家属,当时最担心的是钱花了但检测结果用不上。咨询时,机构根据我们的癌种和病情阶段做了详细分析,认为有较高的临床意义才建议做。结果也确实用上了,指导了后续方案。虽然支出不小,但避免了盲试药物的浪费和延误,从这个角度看是划算的。

机构回复

感谢您将最关键的感受告知我们。我们坚持“临床价值为导向”的推荐原则,力求让每位患者的检测投入都能获得相应的临床回报。您的认可是我们前行的动力。

2026-03-3166人觉得有用
夏** 已验证 化疗前检测

整体体验不错,客服响应快。但拿到电子报告后,有些专业术语还是看不懂,虽然可以打电话解读,但如果报告里能附带一个更通俗的摘要或者结论概览,对我们非专业人士来说会更友好。

机构回复

宝贵的建议已收到!我们正在计划优化报告版本,考虑增加面向患者的摘要部分,用更易懂的语言呈现核心结论。感谢您帮助我们进步!

2026-03-2940人觉得有用
马** 已验证 体检异常

术后复查来做这个检测。最让我印象深刻的是样本交接环节,护士和实验室人员当面核对、签字、封存,像演电影一样郑重。整个区域非常安静,只有仪器的轻微嗡鸣声,这种‘科研重地’的氛围,让人觉得检测结果肯定错不了。

机构回复

您好,样本交接的严谨流程是保障检测质量的关键一环,感谢您对我们工作的观察与肯定。我们致力于营造专注、精确的工作环境,确保每一份数据都真实可靠。

2026-03-2722人觉得有用
顾** 已验证 胃癌家属

作为主治医生,我推荐过不少患者做这项检测。技术支持响应及时,对临床问题的解答很到位,报告格式也符合我们医院入库要求。特别是HRDscore的算法说明很详细,有助于我们做学术交流。

机构回复

非常感谢您作为临床专家的认可。为临床诊疗与科研提供坚实、可靠的分子检测支持是我们的使命。我们将持续保持与临床医生的高效沟通。

2026-03-1753人觉得有用
汤** 已验证 化疗前检测

从取样到拿到报告,整体服务是满意的,尤其是隐私方面无话可说。就是在线申请数据删除的流程稍微复杂了一点,需要提交书面申请并邮寄,如果能全部线上化、甚至人脸识别验证后一键操作,对我们患者来说就更方便了。

机构回复

非常感谢您提出的优化建议。出于最高级别的安全考虑,当前数据删除采用了谨慎的流程。我们正在研发更便捷且同样安全的线上验证与操作流程,敬请期待我们的系统更新。

2026-03-2432人觉得有用
易** 已验证 靶向用药参考

作为肠癌患者家属,最怕检测结果不准耽误治疗。这次检测做了两次样本验证,客服还专门解释了下确保组织样本合格才上机。最终报告和临床情况很吻合,医生也采纳了。虽然等待时有点心焦,但准确性让我们安心。

机构回复

感谢您的信任!样本质量是精准检测的基石,我们设有质控环节双重确认,就是为了对每一位患者负责。您和医生的肯定是我们的动力!

2026-03-1146人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

家人确诊卵巢癌后,医生推荐做这个检测。整个流程比想象中方便,我们通过医院病理科提交了蜡块,不用额外再取组织。客服提前把所需材料清单发得很清楚,我们一次就备齐了,省了不少事。报告出来也快,没耽误治疗决策。

机构回复

感谢您的认可!我们一直努力优化样本提交流程,与全国多家医院病理科都有顺畅的合作对接,就是为了让患者和家属在紧张时刻能省心。祝家人治疗顺利!

2026-03-0536人觉得有用
潘** 已验证 甲状腺结节

产品不错,报告内容详实。就是价格对于普通家庭来说确实有点压力,如果能有一些分期付款或者慈善援助的渠道信息就更好了。不过考虑到它能指导用药,避免无效治疗浪费更多钱,长远看还是值得的。

机构回复

衷心感谢您的建议!我们理解患者的经济压力,正在积极探索与各方合作,希望未来能为更多患者提供可负担的检测方案。感谢您的选择与肯定!

2025-12-0211人觉得有用
贾** 已验证 靶向用药参考

乳腺癌骨转移,取的骨组织标本。听说取骨组织比较疼,我很害怕。但实际的疼痛感在可承受范围内,像被用力按压了一下。术后给了止痛药,第二天就不怎么疼了。对疼痛的管理比较到位。

机构回复

感谢您分享亲身感受。骨活检的确需要更完善的疼痛管理方案,您的反馈证实了我们现行流程的有效性。我们会持续关注患者的术中术后体验。

2026-02-0817人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

二次手术前做了这个检测。让我惊讶的是,他们主动提供了数据删除的选项,说我可以选择在报告交付若干时间后销毁我的基因原始数据,只保留分析结果。这种把选择权交给用户的做法,在医疗行业里很少见,感觉很受尊重。

机构回复

谢谢您的反馈。我们坚持‘数据主权归客户’的原则。除了法律要求的保存期限外,我们尊重客户对自身遗传数据的处置意愿,并提供明确的删除通道。这是我们的基本伦理准则。

2026-02-2139人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

作为结直肠癌患者的女儿,我给妈妈选了这项检测。最打动我的是报告里的“患者摘要”部分,用非专业语言把核心结论又说了一遍,还附上了给医生的建议。这样我和妈妈也能看懂,和医生沟通时更有准备。很人性化的设计。

机构回复

您提到的正是我们特别用心的部分:让患者和家属也能理解关键信息。医患沟通顺畅是有效治疗的基础。很高兴这点能帮助到您,祝阿姨治疗顺利!

2026-01-0631人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

妈妈是子宫内膜癌,参与临床试验前必须做这个检测。你们和试验方有合作流程,我们不用操心报告传递和验证,省了很多事。检测效率很高,没耽误入组时间。现在妈妈已经用上试验新药了,情况稳定。

机构回复

很高兴我们的检测服务能顺利衔接临床试验入组流程,为患者争取宝贵的治疗机会。与各类临床研究机构紧密协作,助力新药研发和患者获益,是我们的荣幸和责任。祝治疗顺利!

2025-12-3113人觉得有用

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