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肿瘤基因检测结直肠癌

宁波结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

这是一项通过抽血查结直肠肿瘤基因、帮助指导用药和监控病情变化的检测。

谁需要做这个检测?

  • 结直肠手术或治疗后,担心复发,想通过血液定期监控病情的您。
  • 正在考虑靶向治疗,医生建议寻找更精准用药方案的您。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险的您。
  • 常规治疗效果不佳,医生建议进一步分析基因寻找新方向的您。
  • 初诊时,希望全面了解肿瘤基因特征以辅助制定整体策略的您。
  • 想了解对部分化疗药物是否敏感,以评估潜在副作用的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对血液里肿瘤释放的‘信号碎片’进行一次深度扫描。它主要检测血液中循环肿瘤DNA(ctDNA),覆盖与结直肠癌相关的120个关键基因。检测能发现是否存在特定的基因突变,这些信息可以提示哪些靶向药物可能有效,并评估与化疗反应相关的基因。分析还包含微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)基因以及林奇综合征相关基因,这些对于评估遗传风险和免疫治疗潜力有参考价值。简单说,它通过一管血,为您和专业人士提供一个多维度的基因信息参考。请注意,这是一种高灵敏度的筛查手段,其结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读,并不能替代病理诊断,也并非所有情况都能检出明确靶点。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,只需一次常规的静脉抽血(约10毫升),就像普通抽血检查一样。无需空腹,您可以正常饮食。采血过程很快,由专业人员进行,可能会有短暂的轻微刺痛感。在宁波,您可以前往指定的合作服务中心采样,如果出行不便,部分机构也支持预约护士上门采样或邮寄采血工具包。采样完成后,样本会由冷链物流安全送达实验室。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用高通量测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检测到血液中微量的肿瘤基因片段。检测在符合资质的实验室进行,流程规范。它是一项成熟的分子检测技术,抽血本身是安全的常规医疗操作。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低,可能存在检测不到信号的情况,这属于技术局限。检测结果是重要的参考信息,但所有治疗决策都应在专业顾问和医生的全面评估下进行。若结果提示特定风险或发现,专业人士会建议是否需要结合组织活检等其他检查来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个技术靠谱吗?是不是最新的?
液体活检(血液查ctDNA)是肿瘤精准医疗领域成熟且前沿的技术,已广泛应用于临床。我们采用的测序平台和分析流程经过严格验证,确保结果的科学性和可靠性,能有效服务于治疗决策。
报告是纸质的还是电子的?怎么发给我?
我们提供正式的纸质报告和加密的电子版报告。电子报告会通过安全的加密链接或患者平台发送至您预留的邮箱或手机。纸质报告可邮寄到您指定的地址,或由您的健康顾问转交。
如果检测结果出来说没有合适的靶向药,这一万八是不是就白花了?
并非如此。即使没有找到直接对应的靶向药,检测结果依然提供了宝贵的分子信息,例如MSI状态(指导免疫治疗)、化疗药物敏感性、预后相关基因突变以及遗传风险(如林奇综合征),这些都对整体治疗策略制定和家族健康管理有重要指导意义。
如果治疗一段时间后复查,基因突变情况和第一次不一样了,这正常吗?说明什么?
这非常常见且重要,恰恰体现了动态监测的价值。基因突变谱的变化,往往提示肿瘤在治疗压力下发生了进化,可能产生了新的耐药突变,或原本的突变丰度发生了变化。这能帮助医生及时发现耐药苗头,解释当前治疗为何效果不佳,并寻找新的、可能有效的治疗靶点,从而及时调整治疗策略。
你们在宁波有实体的咨询中心吗?可以上门咨询吗?
我们在宁波设有客户服务中心,但主要服务以线上和电话沟通为主。对于检测前的详细咨询,我们有专业的顾问通过电话或在线方式为您服务,高效且私密。目前暂不提供上门咨询服务。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销,请在采样前确认。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),但建议避免剧烈运动后立即抽血。
  • 请务必提供真实、完整的个人信息和健康状况,这对结果解读至关重要。
  • 若您近期输过血,请务必告知顾问,可能会影响检测时间建议。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 收到报告后,请务必联系顾问或专业人士进行解读,切勿自行判断。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康信息档案。
  • 检测结果具有时效性,病情变化后可能需要重新评估。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.9)

薛** 已验证 主治医生推荐

作为精打细算的人,我对比了好几家机构同类型产品。你们家价格属于中上,但仔细看基因列表和解读服务,发现覆盖的基因更全,特别是包含了一些新兴的靶点和一个药企免费提供,感觉技术更前沿。最后选了你们,为技术溢价买单,我觉得明智。

机构回复

感谢您的专业比较和最终选择!是的,我们的基因Panel会持续更新,纳入经临床验证的新靶点,并且与药企合作也是希望未来能为患者争取更多治疗机会。您的认可是对我们坚持技术投入的最好回报。

2026-03-3132人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

作为第二次监测,我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本,但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠,这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的,和上次结果吻合。

机构回复

非常感谢您的忠实选择与宝贵建议!关于老用户及长期随访患者的优惠方案,我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估,努力为用户提供更多关怀。

2026-03-2949人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。

2026-03-2766人觉得有用
贾** 已验证 二次手术前

流程顺畅,客服回复及时。报告速度符合宣传(8天),内容非常详尽,厚厚一沓。准确性上,我父亲的结果提示对某种化疗药可能敏感,医生采纳后近期复查指标有好转迹象。但报告对于非专业人士来说信息量过大,如果能配套一个简单的电话解读服务就更完美了。

机构回复

恭喜您父亲治疗出现积极迹象!关于报告解读,我们目前提供线上疑问提交渠道,由专家团队回复。您的电话解读建议很好,我们会评估其可行性,以提升服务体验。

2026-03-1719人觉得有用
曹** 已验证 胃癌家属

产品和服务整体是好的,帮我发现了需要调整治疗方案。但有一点,线上解读时医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我后来是又回听了录音才搞明白。建议解读医生能更多考虑患者的接受度,适当放慢节奏,多问问‘我讲明白了吗’。其他都很满意。

机构回复

衷心感谢您指出这个细节问题。这确实是我们需要改进的地方。我们已经在内部分享了您的反馈,并将加强对解读医生的沟通培训,务必以让您听懂为首要目标。您的意见帮助我们变得更好!

2026-03-2462人觉得有用
贺** 已验证 化疗前检测

报告速度确实快,我周一寄出血样,下周二一早就收到短信了。但我觉得价格有点偏高,虽然能理解技术成本。不过看在结果准、出得快的份上,也算值了。希望以后能有更多优惠活动。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们深知价格是用户的重要考量。在保证技术领先与质量严格的前提下,我们也会通过优化运营、适时推出活动等方式,努力让更多用户受益。

2026-03-1139人觉得有用
易** 已验证 靶向用药参考

等待促销活动时下单的,便宜了五百块。虽然等了两个星期,但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样,报告也很及时。对于不着急的患者,可以关注下活动,能省一点是一点。

机构回复

感谢您的分享!我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠,我们同样开心。重要的是,优惠不减质量,为您提供的始终是精准可靠的服务。

2026-03-1033人觉得有用
邱** 已验证 二次手术前

给患肠癌的爷爷做的检测,老人家八十多岁不适合频繁做肠镜。这个抽血检查他接受度很高。报告大概8天收到,速度可以。最重要的是结果准确,和半年前他手术时的组织检测结果基本一致,但发现了两个新的低频突变,医生说要警惕。感觉这个技术很可靠。

机构回复

感谢您选择我们的服务为长辈进行监测。对于高龄或不适于反复创伤检查的患者,ctDNA检测的优势确实明显。发现低频突变正是其高灵敏度的体现,请务必遵医嘱密切随访。

2025-12-1064人觉得有用
田** 已验证 淋巴瘤患者

产品本身很好,技术我不懂,但服务流程真的挑不出毛病。预约时间可以精确到小时,护士准时上门。报告解读预约可以在小程序上自己选时间,非常方便。就是如果能多提供一些针对检测结果的营养或生活调理建议,作为附加参考就更完美了。

机构回复

感谢您的高度评价和贴心建议。您提到的营养与生活调理建议非常有价值,这确实是我们未来服务升级中可以完善的方向。我们会认真研究其可行性,感谢您的启发。

2026-02-186人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告,全部在手机上完成。报告还有加密链接,安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵,客服解释后明白是覆盖面广,更放心。

机构回复

感谢您的高度评价!全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的,旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。

2026-03-027人觉得有用
熊** 已验证 体检异常

检测技术应该是先进的,结果医生也说可信。但说实话,整个套餐价格还是让我有点吃惊,感觉检测成本没这么高吧?可能营销和渠道占了部分。不过既然能医保报销一部分(地方政策),加上确实需要,也就做了。服务流程是规范的。

机构回复

感谢您的坦诚。我们的定价基于试剂研发、高端仪器、生信分析、临床解读及质控的全链条成本。我们正积极与各地医保部门沟通,争取更多地区的政策覆盖。同时,我们通过规模化生产和技术迭代,致力于让价格更亲民。

2026-01-2468人觉得有用
崔** 已验证 淋巴瘤患者

报告解读是医生帮我做的,但我自己也想看看。发现报告里有些临床术语比较难懂,虽然后面有附录,但要是能有个更通俗的版本或者简单结论摘要给患者本人看就更好了。不过隐私保护方面没得说,很严格。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已记录您的需求,正在评估在确保专业严谨的前提下,为用户提供个性化报告摘要的可行性。感谢您的理解与支持!

2026-01-1160人觉得有用

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